2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Parasite
  5. Trypanosoma Isoform
  6. Trypanosoma 抑制剂

Trypanosoma 抑制剂

Trypanosoma 抑制剂 (52):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12054
    Hesperadin Inhibitor 98.00%
    Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。
  • HY-B0537B
    Pentamidine isethionate

    喷他脒羟乙磺酸盐

    		Inhibitor 99.75%
    Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
  • HY-12404
    Diminazene aceturate Inhibitor 99.16%
    Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。
  • HY-14989
    SQ109 Inhibitor 98.24%
    SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期，杀死细胞，IC50 为 50±8 nM。 SQ109，靶向 MmpL3，是一种抗结核剂。
  • HY-119293
    K777 Inhibitor 99.77%
    K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
  • HY-14932
    Pafuramidine

    帕呋拉定

    		Inhibitor 99.21%
    Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。
  • HY-B1548
    Benznidazole

    苄硝唑

    		Inhibitor 99.90%
    Benznidazole (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫活性分子，对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC50 值为 20.35 μM，有潜力用于美洲锥虫病的研究。
  • HY-N0914
    Ajugol

    益母草苷

    		Inhibitor 99.13%
    Ajugol 是一种环烯醚糖苷，能从 Leonurus artemisia 分离得到。Ajugol 具有抗原生动物活性，对 Trypanosoma b. rhodesiense 锥虫的 IC50 为 31.8 μg/mL。
  • HY-N0397
    Harpagide Inhibitor 99.97%
    Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 T.b. rhodesiense 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC50 为 21 μg/mL，Harpagide 对 L. donovani 的 IC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。
  • HY-111759
    Jaspamycin Inhibitor 98.60%
    Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
  • HY-13801
    Fexinidazole

    非昔硝唑

    		Inhibitor 99.92%
    Fexinidazole (HOE 239) 是一种具有口服活性的，有效的硝基咪唑抗锥虫活性分子。Fexinidazole 显示出对布鲁氏杆菌 (T. brucei) 亚种和菌株的杀锥虫活性，IC50 值为 0.7-3.3 μM (0.2-0.9 μg/ml)。Fexinidazole 具有用于因感染布鲁氏菌引起的人类昏睡病 (HAT) 的潜力。
  • HY-N2230
    N-p-trans-Coumaroyltyramine

    N-反式对香豆酰基酪胺

    		Inhibitor 98.78%
    N-p-trans-Coumaroyltyramine 是一种从蓼属植物中分离出的 cinnamoylphenethyl amide，能作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 值为 122 μM。N-p-trans-Coumaroyltyramine 具有抗锥虫活性，对 T. brucei rhodesiense 作用的 IC50 值为 13.3 µM。
  • HY-N7266
    Obtusifoliol Inhibitor 99.86%
    Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂，Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。
  • HY-B0537AS
    Pentamidine-d4 dihydrochloride

    喷他脒二盐酸盐-d4

    		Inhibitor ≥98.0%
    Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
  • HY-W020182
    α-Terpinene

    α-松油烯

    		Inhibitor
    α-Terpinene (Terpilene) 是一种单萜，存在于多种食品和芳香植物（例如 Mentha piperita）的精油中。α-Terpinene 对 Trypanosoma evansi 有活性，并可用于锥虫病的研究。α-Terpinene 还具有抗氧化和抗真菌特性。
  • HY-B0537
    Pentamidine

    喷他脒

    		Inhibitor
    Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
  • HY-136637
    NPD-001 Inhibitor 99.50%
    NPD-001 是一种有效的布氏锥虫磷酸二酯酶 TbrPDEB1 和 TbrPDEB2 抑制剂，其 IC50 值分别为 4 nM 和 3 nM。NPD-001 也抑制人类磷酸二酯酶 PDEs。NPD-001 表现出良好的抗锥虫体活性，IC50 为 80 nM。
  • HY-108938
    SDZ285428 Inhibitor 98.00%
    SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。
  • HY-N0389
    Columbin

    古伦宾

    		Inhibitor 99.86%
    Columbin 是一种口服活性二萜呋喃内酯，具有抗炎和抗锥虫体作用。Columbin 选择性抑制 COX-2 (EC50=53.1 μM)，选择性高于抑制 COX-1 (EC50=327 μM)。
  • HY-114275
    Justicidin B

    爵床脂素B

    		Inhibitor ≥99.0%
    Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。
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